水产科学

作者：钱佳铭, 闵倩雯, 董然然, 曾圣, 张显波

单位：1.贵州大学 动物科学学院,贵州 贵阳 550025; 2.贵州省农业科学院 水产研究所,贵州 贵阳 550025

关键词：稀有鮈鲫,Foxo3a基因,Foxo3b基因,基因克隆,基因表达

基金：贵州省科技厅联合基金资助项目[黔科合平台人才(2018)5768-07];淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室和水产科学重庆市重点实验室开放课题基金资助项目(2019-01);贵州省农业科学院2021年省财政科研专项资金资助项目[黔农科院种质资源(2021)06];贵州省农业委员会项目(CZ-CYTX2018-011).

利用RACE技术自稀有鮈鲫的卵巢中克隆叉头蛋白O3a(Foxo3a)、叉头蛋白O3b(Foxo3b)基因的全长cDNA序列,采用RT-PCR、qRT-PCR和原位杂交法检测其组织分布、时序表达、细胞定位和雷帕霉素处理后的表达。结果显示,Foxo3a基因全长cDNA序列为2562 bp,包括242 bp的5'端非编码区、367 bp的3'端非编码区、1953 bp的开放阅读框,编码650个氨基酸;Foxo3b基因全长cDNA序列为2804 bp,包括470 bp的5'端非编码区、375 bp的3'端非编码区、1959 bp的开放阅读框,编码652个氨基酸。Foxo3a基因只在脑和卵巢中表达,在其他组织中不表达;Foxo3b基因在所检测的组织中均有表达,在脑和卵巢中的表达量较高。随着卵巢的发育,Foxo3a基因表达量呈逐渐升高的趋势,Foxo3b基因表达量未出现显著变化。原位杂交结果显示,Foxo3a、Foxo3b基因定位于卵巢Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相的生殖细胞和滤泡细胞中。雷帕霉素处理影响了卵巢中Foxo3a基因的表达,对Foxo3b基因的表达无显著影响。试验结果表明,Foxo3a和Foxo3b基因可能在稀有鮈鲫卵子发生中发挥一定的作用。

来源：2023年第2期

《水产科学》期刊编辑部

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