水产科学

作者：韦玲静, 吕业坚, 甘宝江, 黄杰, 刘康, 张盛, 滕忠作, 莫飞龙, 叶香尘

单位：1.广西壮族自治区水产引育种中心,广西 南宁 530031;2.柳州市渔业技术推广站,广西 柳州 545006

关键词：鲤,体色,肌球蛋白结合蛋白C3,基因克隆,表达分析

基金：国家重点研发计划项目(2021YFD1100100,2021YFD1100106);广西重点研发计划项目(桂科AB23026025);广西农业科技自筹经费资助项目(Z202259).

为探明金边鲤肌球蛋白结合蛋白C3(MyBPC3)基因的序列结构和组织表达特性,并分析其在金边鲤体色变异调控机制中的功能作用,试验采用RACE技术克隆金边鲤MyBPC3基因cDNA全长序列,检测分析其组织表达量及该基因与TYR、TYRP1、TYRP2和MC-1R等黑色素合成相关基因的相关性。结果显示,MyBPC3基因cDNA全长4253 bp,开放阅读框3783 bp,共编码1260个氨基酸。软件预测该蛋白分子质量为141.57 ku,理论等电点为6.42,并潜在22个PKC磷酸化位点和5个PKA磷酸化位点。同源性和进化树分析显示,金边鲤MyBPC3基因与鲫的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示,MyBPC3基因在金边鲤的不同组织中均有表达,但在心脏组织中的表达量显著高于大脑、皮肤、肌肉、脾脏、肝脏、肠道和肾脏组织(P<0.05),且该基因在金边个体心脏和皮肤中的表达量显著低于黑色个体(P<0.05)。相关性分析显示,MyBPC3基因与黑色素合成相关基因MC-1R、TYR和TYRP2基因呈显著正相关(P<0.05)。综上可知,MyBPC3基因可能参与了金边鲤皮肤黑色素的合成,其表达差异可能是影响金边鲤皮肤颜色差异形成的原因。该结果可为研究金边鲤皮肤色素沉着差异调控机制提供参考。

来源：2023年第4期

《水产科学》期刊编辑部

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